江苏省食品药品监督管理局关于召开全省医疗器械不良事件监测工作现场交流及培训会议的通知
（苏食药监械〔2011〕339号）
各市食品药品监管局，省药品不良反应监测中心：
为进一步推进全省医疗器械不良事件监测与再评价工作，加大医疗器械使用环节监管力度，总结交流医疗器械不良事件监测工作情况，分析、查找存在问题，提高监测人员的业务能力和水平，经研究，定于2011年11月1日～3日在盐城市召开全省医疗器械不良事件监测工作现场交流及培训会议。现就有关事项通知如下：
一、会议内容
（一）总结交流医疗器械不良事件监测工作进展情况。
（二）现场观摩学习有关医疗机构开展医疗器械不良事件监测工作的经验。
（三）医疗器械不良事件监测与再评价工作法规及在线申报系统等业务培训。
二、参加人员
（一）各市局医疗器械不良事件监测工作分管局长、医疗器械监管处处长及具体工作人员1名；省药品不良反应监测中心负责人、医疗器械不良事件监测工作负责人及具体工作人员1名。
（二）各市局选派一个医疗器械不良事件监测工作开展较好的县（区）局分管局长及具体工作人员1名。
（三）南京、苏州、无锡、常州、扬州和盐城市医疗机构2人、生产企业2人、经营企业1人；其他各市医疗机构、生产企业、经营企业各1人。
三、会议时间、地点
时间：2011年11月1日17：30前报到，11月2日～3日开会，会期2天。地点：盐城市驿都金陵大酒店，盐城市世纪大道603号（盐城市政府西侧），联系电话：0515～88888888。
四、其他事项
（一）请盐城、苏州、无锡、常州、连云港市局准备医疗器械不良事件监测工作交流材料。
（二）请各单位填写《会议回执》，于10月26日前传真至盐城市局医疗器械监管处。联系人：祁建林，丁元元，联系电话：0515～89805928，89805929；13365189060，13365189030；传真：0515～89805929。省局医疗器械监管处联系人：张大威，联系电话：025～83209354，18900660590。
附件：会议回执
二○一一年十月二十一日
附件：
会 议 回 执
