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深圳市药品监督管理局关于开展国产非特殊用途化妆品备案管理工作的通知


  备案其它资料[即备案要求资料第(二)-(八)项]由企业准备后,自行建立成档案。备案产品档案列入日常监管的重要内容,也是在企业换证时考核管理水平的重要依据。

  六、责任与要求

  (一)根据企业是产品安全第一责任人的原则,国产非特殊用途化妆品备案管理工作不对企业备案产品的功效、安全性进行评价。备案产品含有化妆品禁用物质或超量使用限用物质,以致出现产品安全事件、消费者投诉以及法律责任承担等均由备案企业自行负责。

  (二)化妆品生产企业进行产品备案后,必须严格按照备案后的配方进行生产。改变产品配方、产品标签标识的,必须自行建档存底备查,原档案也继续保留。

  特此通知。

  附件1:广东省深圳市国产非特殊用途化妆品备案产品列表

  附件2:产品配方表

  二○○九年六月十七日

  附件1:
  广东省深圳市国产非特殊用途化妆品备案产品列表

  企业名称(盖章):       企业地址:
  企业卫生许可证号:
  卫生许可证许可项目:

  填报日期:  年 月 日

序 号

产品类别

产品名称

产品商标

产品规格

     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

备注

 


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