三、工作要求
（一）自2012年1月1日起，全省医疗器械监管人员在日常监管、监督检查等工作时，应使用“医疗器械移动电子监管系统”现场记录检查信息，即时上传到省局监管平台。
（二）各单位应建立设备管理制度，加强设备管理，提高设备使用效率。
省局将建立医疗器械监管工作考核通报制度，依据医疗器械企业监管信息数据库，定期考核各单位检查企业数及覆盖率。
省局医疗器械监管处联系人：张扬，联系电话：020-37885453；
信息中心联系人：彭振杰，联系电话：020-37885572，传真号码：020-37885407。
附件：1．医疗器械移动电子监管系统配套设备集中领用及培训人员
2．固定资产领用单（地级以上市局）
3．固定资产领用单（区、县局）
二○一一年十二月二日
附件1：
医疗器械移动电子监管系统配套设备集中领用及培训人员
单位名称（盖章）：
