（3）根据事件情况，派出工作组、专家组到事发地指导处置；省应急指挥部负责人视情赶赴事发地现场指挥。
（4）组织医疗救治专家赶赴事发地，组织、指导医疗救治工作。必要时，报请卫生部派出国家级医疗专家，赶赴事发地指导医疗救治工作。
（5）对事发地和事件所涉药品生产企业均在我省的，及时对相关市、县人民政府提出应急处置要求，及时通报波及或可能波及的其他省市；对事发地在我省、事件所涉药品生产企业在外省的，及时对事发地的市、县人民政府提出应急处置要求，并通报相关药品生产企业所在地的省级食品药品监管部门；对事发地在外省，事件所涉药品生产企业在我省的，及时对企业所在地的市、县人民政府提出应急处置要求，同时向事发地所在的省级食品药品监管部门了解相关情况。
（6）核实引发事件药品的品种及生产批号，指导相关部门、医疗机构和生产经营单位依法采取封存、溯源、流向追踪、召回等紧急控制措施；组织对相关药品进行监督抽样和应急检验。
（7）赶赴事发地或相关药品生产、经营企业，组织开展事件调查工作。根据调查进展情况，适时组织召开专家组会议，对事件性质、原因进行研判，作出研判结论。
（8）及时向社会发布相关警示信息，设立并对外公布咨询电话；制订新闻报道方案，及时、客观、准确地发布事件信息；密切关注社会及网络舆情，做好舆论引导工作。
（9）密切关注社会动态，做好用药者亲属安抚、信访接访等工作，及时处置因事件引发的群体性事件等，确保社会稳定。
4.3.2 Ⅰ级应急响应
当事件达到Ⅰ级标准，或经分析研判认为事件有进一步升级为Ⅰ级趋势时，由省应急指挥部决定启动Ⅰ级应急响应。
启动Ⅰ级应急响应后，在Ⅱ级应急响应的基础上，还应采取以下应对措施：
（1）建立日报告制度。各工作组牵头部门每天将工作进展情况报省应急指挥部，省应急指挥部汇总后报告省委、省政府以及国家食品药品监管局。
（2）派出由省应急指挥部主要负责人带队的工作组赶赴现场，指挥、协调患者救治，开展事件调查，维护社会稳定，做好善后处置等工作。
（3）进一步加强对社会舆情的监测，加强舆论引导，并采取措施，防止大规模群体性事件或极端事件的发生。
4.3.3 应急响应的级别调整和终止
事件得到有效控制，患者病情稳定或好转，没有新发类似病例，由省应急指挥部决定调整或终止Ⅰ级、Ⅱ级应急响应。
4.4 Ⅲ级、Ⅳ级应急响应
各市、县人民政府按照分级响应原则，参照Ⅰ级、Ⅱ级应急响应措施，分别制定Ⅲ级、Ⅳ级应急响应措施。
