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镇江市人民政府办公室关于印发镇江市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知


  (十)贯彻实施执业药师资格准入制度,协助做好执业(从业)药师继续教育、执业药师注册工作。

  二、内设机构

  根据上述职责,市食品药品监督管理局设10个内设机构(科级建制):

  (一)办公室

  综合协调行政事务;负责文秘、机要、档案、信访、信息、统计、督办和新闻宣传等日常政务工作;负责后勤保障、资产管理和安全保卫工作。

  (二)政策法规处

  监督实施药品监督管理和餐饮服务环节食品、保健品、化妆品安全管理的法律、法规和政策;负责规范性文件的审核与备案;负责行政执法监督和听证工作;承担行政复议、应诉和赔偿等工作;指导全系统法制建设;组织开展食品药品等法律、法规宣传教育及培训工作。

  (三)餐饮安全与保健食品化妆品监管处

  负责餐饮服务环节食品安全和保健食品、化妆品安全监督管理工作;监督实施餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品安全与生产经营质量管理规范执行情况;负责重大活动餐饮食品安全保障工作;发布与餐饮服务环节、保健食品、化妆品有关的安全监管信息;组织餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品安全事故等突发事件的调查处理。

  (四)药品安全监管处

  配合实施国家基本药物制度,组织开展药品不良反应和药物滥用监测工作;依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、药源性兴奋剂;监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范;监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验管理规范;监督实施国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求及标准;监督实施中药保护品种制度;处置药品生产环节发生的药品安全突发事件。

  (五)药品流通监管处

  监督实施药品经营质量管理规范、药品流通领域处方药和非处方药分类管理;负责药品流通和使用环节的日常监管;承担中药材市场监管工作;监管互联网药品信息服务和交易行为;参与药品(含基本药物)招标监管。

  (六)医疗器械监管处

  负责医疗器械研制、生产、流通、使用环节的监督管理工作;监督实施医疗器械标准、产品分类管理和生产、经营质量管理规范;办理第一类医疗器械生产企业登记变更,核发第一类医疗器械产品注册证。


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