| 广东省食品药品监督管理局关于进一步做好医疗器械生产质量管理体系有关工作的通知 |
企业公章： 填报时间： 年 月 日
企业名称
| | 生产地址
| | 生产许可证编号
| | 企业负责人
| | 联系电话
| | 管理者代表
| | 联系电话
| | 生
产
场
地
情
况
| 生产场地
| | 变更情况
| | 设
施
设
备
情
况
| 主要设施
| | 主要生产/检验设备
| | 变更情况
| | 人
员
情
况
| 现有人员
及比例
| | 变更情况
（关键岗
位人员）
| | 生
产
情
况
| 产品名称
| 生产批次
| | | | | | | | | | | | | 质
量
情
况
| 物 料
| 合格批次：
| 不合格批次：
处理情况：
| 成 品
| 合格批次：
| 不合格批次：
处理情况：
| 质量反馈
情 况
| | 退货情况
| | 召回情况
| | 不良事件
情 况
| | 结 论
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