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广东省食品药品监督管理局关于进一步做好医疗器械生产质量管理体系有关工作的通知


  附件2:
  医疗器械生产企业监督检查意见

企业名称

 

注册地址

 

生产地址

 

产品类别

□无菌医疗器械    □植入性医疗器械

□其他医疗器械    □体外诊断试剂

产品名称

 

检查依据

 

检查目的

 

检查日期

 

发现的

 

问题

     

检查组

成员签字

组长

 

组员

 

生产企业

 

确认意见

企业负责人签字

 

          (盖章)

 

                   年  月  日


  一式二份

  附件3:
     年度生产企业质量分析报告


第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] 页 共[7]页
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