2、实施药品质量受权人制度是落实企业是质量第一责任人责任意识，践行科学监管理念、构建药品长效监管机制，保障药品安全有效的重要措施和手段。药品生产企业实施受权人制度的情况将纳入GMP认证检查、跟踪检查、飞行检查、驻厂监督及日常监督检查等各项监管工作。各市、州食品药品监督管理局要督促辖区内各原料药及制剂企业、特殊药品生产企业的法定代表人及相关人员必须按时参加培训，以利工作顺利进行。
六、其他事宜：
1、请各市、州局于11月22日10：00前将本局参会人员名单报省局安监处。市、州局参会人员食宿费由省局承担，往返交通费自理。
2、企业参会人员每人收取培训费280元、培训教材费180元，会议统一安排食宿，食宿费用自理。
3、会务联系人：朱晓红 王建舜 电 话：0931 -2132828 传 真：0931 -2132809
附件：药品生产企业质量受权人报告情况汇总表
甘肃省食品药品监督管理局
二○○九年十一月十日
附件：
药品生产企业质量受权人报告情况汇总表
姓 名
| 性别
| 职务/职称
| 工作单位及部门
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