第八条 对长期从事朝医药工作，取得相应专业技术资格并为朝医药事业作出突出贡献的人员，用人单位可根据有关规定设特聘岗位特聘。
第九条 自治州、县（市）卫生行政管理部门协同有关部门组织朝医药专家和有关人员参加下列项目的评审或鉴定：
（一）朝医药科研课题的立项、鉴定和成果评奖；
（二）朝医药专业技术职务、资格的评审；
（三）朝医医疗、教育、科研、朝药生产机构的评审；
（四）朝医医疗事故的技术鉴定。
第十条 在研究制定医疗补偿政策时，要增加纳入报销范围的朝医诊疗项目和朝药品种，降低朝医药报销起付线，提高朝医药报销比例。要采取有效措施，引导参保人员和参合农民充分利用朝医药服务。
第十一条 开办朝药生产企业，必须取得《药品生产许可证》。朝药生产企业必须按照《
药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求。
开办朝药经营企业，必须取得《药品经营许可证》。朝药经营企业必须按照《
药品经营质量管理规范》经营药品，同时应当具备与所经营药品相适应的朝药技术人员和营业场所、设备、仓储设施及卫生环境。
朝医医疗机构配制朝药制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。朝医医疗机构配制制剂应当具有能够保证制剂质量的设施、检验仪器和卫生条件。
第十二条 经省药品监督管理部门批准，朝药医疗机构制剂可以委托本辖区内符合条件的医疗机构和药品生产企业配制；经省药品监督管理部门批准，朝药医疗机构制剂可以在本辖区内指定的朝医医疗机构和综合性医院朝医科之间调剂使用。
在规范朝医药管理和服务的基础上，允许乡村朝医药技术人员自种自采自用朝药材。
第十三条 自治州人民政府应当重视朝医药标准化、规范化建设。通过政府主导和全行业共同参与，分类指导、循序渐进地开展朝医药标准化、规范化建设工作，制定朝医药名词术语标准、临床诊疗指南、技术操作规范及疗效评价标准。
