七、大力发展临床药师制度
临床药师的任职资格要符合规定要求，并不断培训、学习，提高专业水平和能力，适应岗位工作需要。临床药师要切实承担起指导临床合理用药的职责，深入临床了解药物应用情况，提出改进意见；参与查房与会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议；进行重点药物血液浓度监测，设计个体化给药方案；协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息；提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识；结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究；指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作。各医院要高度重视引进、培养符合现代药学要求的高水平临床药师，并积极创造条件，发挥其应有的作用。
八、高度重视特殊药品管理
加强麻醉、精神、医用毒性和放射性药品等特殊药品管理，满足其在医疗，教学，科研正常需要，防止滥用或流入非法渠道，确保其合法，安全，合理使用。做好特殊药品管理工作，关键在于落实责任、严格制度、封闭监管。要严格执行《
麻醉药品和精神药品管理条例》等法规规章的各项规定，严格特殊药品采购许可、处方权审批、储存管理的各项制度，把好采购关、使用关、储存关，把各项管理制度、措施落实到相关岗位、人员、环节，严防特殊药品滥用、流失等事件的发生，确保特殊药品管理万无一失。各医院要对特殊药品管理开展经常性的自查、自纠，完善各项管理制度，切实加强特殊药品管理。
九、规范不良反应报告监测
加强药品不良反应监测报告工作，规范处置药品不良反应事件，是关系到保障人民用药安全，提高人民健康水平的大事，也是衡量一个医院医疗质量和医疗水平的重要标志，必须高度重视，切实抓紧抓好。要认真落实《
药品不良反应报告和监测管理办法》的各项规定，明确职责，明确责任。药学部门必须指定专（兼）职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作，规范报告内容、报告时间和报告程序，认真填写《药品不良反应/事件报告表》，确保报告及时、真实、完整、准确。临床医师和护理人员要强化对患者用药情况的监控，特别要重视对新药、进口药、中成药用药情况的监控，及时发现药品不良反应苗头，及时报告、监测。加强对药品不良反应的分析、评价，并采取措施减少和防止药品不良反应的重复发生。及时处置药品不良反应事件，控制可疑药品，积极救治患者，把危害降低到最低限度，保证患者安全。
