（九）加强临床用药管理。卫生行政部门要加大对医疗机构用药的管理力度，加强合理用药宣传教育，规范医疗行为，防止不合理用药造成的伤害。医疗机构和医务人员要严格按照《
处方管理办法》和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。食品药品监管部门要会同卫生行政部门加强医疗机构药品质量管理，积极推进医疗机构“规范药房”的建设，确保医疗机构药品质量安全。食品药品监管、公安、卫生行政等部门要强化对麻醉药品，第一、二类精神药品，医疗用毒性药品和放射性药品使用单位监管，有效防止特殊药品的滥用和流弊，进一步净化特殊药品市场。
（十）提高药品安全事件应急处置能力。各级政府及有关部门要建立和完善重大药品安全事故应急处置机制，制订完善药品安全事件应急预案，加强药品不良反应监测，开展药品安全应急处置业务培训和应急预案演练，使相关人员熟练掌握药品安全突发事件的级别分类、工作职责、预警和报告，以及应急预案的启动和处置方法。做好应急物资的准备工作，强化应急值守，严格报告制度，确保一旦发生药品突发事件或举报制售假劣药品情况紧急案件，能够有效组织、快速反应、高效运转、妥善处置，最大限度地减少重大药品安全事故危害，保障人民群众的生命安全。
四、整治步骤
这次整治工作分为四个分阶段：
（一）第一阶段：动员部署（2009年9月～10月）
研究制定全区药品安全专项整治工作实施方案，明确目标任务和责任分工。各地、各相关部门成立组织领导机构、制定具体实施方案。开展宣传动员，营造社会氛围。
（二）第二阶段：自查自纠（2009年10月）
药品研制、生产、流通、使用单位和发布药品广告媒体按照法律法规和整治工作要求，进行整改自查，针对自查发现的问题，提出并落实整改措施。
（三）第三阶段：集中整治（2009年11月～2011年10月）
全面实施药品安全整治工作，加强药品研制、生产、流通和使用各环节监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的违法行为，整治违法药品广告，规范药品生产经营市场秩序。督促药品生产、经营和使用单位全面落实药品安全管理制度，提升药品安全保障水平。
（四）第四阶段：检查验收与总结（2011年11月～12月）
