（二）报告单位
1．高度重视药品不良反应监测工作，认真贯彻落实《
药品不良反应报告和监测管理办法》和《山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》，创造性地开展监测工作，在防范严重药品不良事件重复发生、维护公众健康方面成绩突出。
2．建立完善的药品不良反应监测系统，制定有效的监测管理制度并认真执行。
3．至少配备1名专业技术人员从事药品不良反应监测工作，具备良好的开展药品不良反应监测工作的条件和设施。
4．药品不良反应报告情况达到以下三条标准：报告数量居本市前四位，新的严重报告占报告总数比例超过15％且居本市前十位；报告质量居本市前列；报告可利用度高。
5．能准确发现并及时报告本单位突发、群发的严重药品不良事件，并在事件处置中反应迅速、应对及时、处理妥当。
6．结合实际，积极开展宣传活动，并定期组织专业技术培训和学术活动，公众认知度和临床合理用药水平明显提高。
7．积极配合有关部门开展药品不良反应监测工作。
8．达到以上标准且符合以下情况之一的给予优先表彰：积极组织开展药品安全性再评价工作并取得显著成果；在省级以上刊物发表药品不良反应监测学术论文数量居前列；及时、准确发现药品风险信号并为有效控制药品风险做出突出贡献。
二、先进个人
1．热爱药品不良反应监测工作，责任心强，能按照《
药品不良反应报告和监测管理办法》和《山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》要求积极开展工作。
2．组织协调能力强，能在推动本地区、本单位药品不良反应监测工作中发挥骨干作用。
3．具有较高的专业技能，掌握药品不良反应报告的收集、评价、上报的方法和程序，收集、上报报告数量多、质量高。
4．具有指导本市、本单位药品不良反应监测工作的能力，踊跃参与相关培训工作，积极撰写新闻报道、安全用药知识等信息，大力宣传药品不良反应监测工作。
5．具有较强的职业敏感性，善于发现药品风险信号，能准确发现并及时报告突发、群发、死亡等严重药品不良事件。
6.达到以上标准且符合以下情况之一的给予优先表彰：积极开展有关研究工作并取得显著成绩；在省级以上刊物发表了高水平的药品不良反应监测学术论文；在严重药品不良事件的发现和控制中发挥突出作用。
三、其它
