（四）保健食品化妆品监管处。负责保健食品生产、经营许可及监督管理；负责化妆品卫生许可、卫生监督管理；负责保健食品、化妆品产品注册审核、备案；监督实施保健食品、化妆品生产经营质量管理规范；监督实施保健食品、化妆品标准和技术规范；负责保健食品和化妆品安全性检测和评价、不良反应监测；审批保健食品广告；负责保健食品、化妆品检验检测机构的监督管理。
（五）药品注册处（挂中药民族药监管处牌子）。监督实施药品法定标准，初拟药品质量标准；初审新药、已有国家药品标准、中药保护品种、直接接触药品的包装材料和容器注册及新药临床试验；审核中药饮片炮制规范；负责医疗机构制剂品种注册、再注册及药用辅料注册；负责药品临床试验机构、临床药理基地申报初审；监督实施药物非临床研究、临床试验的质量管理规范；审批出口药品；负责特殊药品的研究监管和初审；承办国家局授权或委托的药品技术审评；负责相关科研、技术创新工作；指导药品（含直接接触药品的包装材料和容器）检验检测和审评机构的业务工作。
（六）医疗器械监管处。监督实施医疗器械的法定标准和产品分类管理目录；核发医疗器械产品注册证，审查并监督实施注册产品标准；负责医疗器械质量体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作；负责核发医疗器械生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案； 负责医疗机构使用医疗器械的质量监管，参与医疗器械集中招投标监督管理工作；审批医疗器械广告；负责医疗器械不良事件监测和再评价工作；指导医疗器械检验检测和审评机构的业务工作。
（七）药品安全监管处。配合实施国家基本药物制度，组织实施药品分类管理制度；监督实施药品不良反应、药物滥用监测制度；负责药品再评价和初审淘汰药品工作；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营和使用，监督管理药源性兴奋剂和药品类易制毒化学品生产；负责药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范及认证工作；负责药品委托生产和核发药品生产、医疗机构制剂许可证及日常监管。
（八）药品流通监管处。贯彻实施国家药品流通法律法规；负责药品经营企业许可及日常监管；监督实施
药品经营质量管理规范；组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作；负责医疗机构使用药品的质量监管，核准药品招标中介机构资质，参与药品集中招投标监督管理工作；监督管理药源性兴奋剂、药品类易制毒化学品经营和使用；审批药品广告；制订城乡集贸市场中药材购销规则并监督实施；监管互联网药品信息服务和交易行为。
