宁波市食品药品监管局关于印发《2009年度宁波市食品药品监管系统干部教育培训计划》的通知
各县（市）区食品药品监管局（分局），市局各直属事业单位：
《2009年度宁波市食品药品监管系统干部教育培训计划》已经局党委研究同意，现予印发。请按照《干部教育培训工作暂行规定》（甬食药监政〔2009〕47号）要求，结合各自实际，认真抓好落实。
二○○九年六月八日
2009年度宁波市食品药品监管系统干部教育培训计划表
序号
| 项目名称
| 培训内容
| 举办
时间
| 培训对象
| 培训
人数
| 培训
课时
| 立项单位
| 承办
单位
| 备注
|
1
| 办公室管理与公文写作能力建设
| 机关公文处理方法与格式、公文写作的基本要领与技巧；办公室工作的方法与特点、管理与协调、领导力提升。
| 9月份
| 各县（市）区局（分局）和市局直属单位办公室主任
| 15人
| 5天
| 办公室
| 国家局培训中心或有关高校
| |
2
| 新闻信息写作
| 新闻信息写作素材收集及写作技巧，公文处理及撰写。
| 6月份
| 各县（市）区局（分局）和市局直属单位办公室主任、信息员；局机关各处室信息员
| 40人
| 2天
| 办公室
| 办公室
| 聘请师资：省局、市委市政府办公厅、新闻记者、高校教师（4人）
|
3
| 信息化管理
| 关于信息等级保护制度的申报、相关知识及经验做法；参观联通公司实验室，了解最新设备和技术，在公司人员指导下做一些模拟试验。
| 9月份
| 各县（市）区局（分局）网络管理人员
| 15人
| 4天
| 办公室
| 办公室
有关高校
| |
4
| 财务实务知识
| 财务基础理论与实用知识，财务会计及预算管理制度，行政单位预算编制和改革中存在的问题及对策，并组织现场交流、答疑。
| 9月份
| 各县（市）区局（分局）和市局直属单位财务部门负责人及财务人员
| 30人
| 2天
| 办公室
| 办公室
| 聘请师资：市财政局、审计局及局机关有关专家（3人）
|
5
| 信息化应用水平比武
| OA及业务监管系统、药械网上监管平台使用。
| 11月份
| 各县（市）区局（分局）选派三名选手
| 40人
| 1天
| 办公室
| 办公室
| |
6
| 提升监管队伍
综合素质
| 分析医药经济现状，预测发展态势，提升系统监管队伍综合素质。
| 6月份
| 系统全体工作人员
| 260人
| 1天
| 政治处
| 政治处
| 邀请南方医药经济研究所所长授课
|
7
| 法制工作业务
| 依法行政的要求及行政案件查处方式方法概述。
| 7月份
| 系统法制工作专门化监管队伍骨干
| 15人
| 10天
| 法规处
| 法规处
| 联系西北
政法大学，请专家讲课
|
8
| 食品安全法培训
| 学习《食品安全法》产生背景、立法精神、食品监管模式与实践。
| 5月份
| 市食安办人员；
系统专门化监管
队伍人员
| 120人
| 1天
| 食品处
| 食品处
| 邀请国家局政策法规司刘沛司长
进行辅导
|
9
| 药品法规与
生产监管
| 药品GMP标准与执行，药品研制与注册。
| 7-8月份
| 药品生产
专门化监管人员
| 32人
| 5天
| 安监处
| 安监处
| 分2期进行
|
10
| 药品流通法律法规及GSP认证
| 药品法律法规，GSP标准与操作程序及注意的问题。
| 6-9月份
| 药品流通
专门化监管人员
| 50人
| 5天
| 市场处
| 市场处
| 分3期进行
|
11
| 净化车间管理和体外诊断试剂生产监管知识
| 净化车间管理和体外诊断试剂生产监管知识。
| 6月份
| 县（市）区局（分局）医疗器械
监管人员
| 40人
| 2天
| 医器处
| 医器处
| |
12
| 医疗器械监管
业务知识
| 医疗器械监管法律法规，监管办法及案件处理等。
| 9月份
| 县（市）区局（分局）医疗器械
监管人员
| 30人
| 7天
| 医器处
| 医器处
| 赴上海医疗器械高等专科学校
|
13
| 稽查工作业务
| 稽查人员业务培训。
| 9-10月份
| 各县（市）区局（分局）药品稽查人员
| 40人
| 2天
| 稽查
支队
| 稽查支队
| |
14
| 县级药品不良反应监测机构
ADR监测
| 县级药品不良反应监测机构ADR监测工作业务。
| 6月份
| 各县（市）区局（分局）有关人员
| 30人
| 1天
| 安监处
市药检所
| 安监处ADR中心
| |
15
| 中药鉴别
| 中药真伪鉴别、基础理论
培训。
| 5-6月份
| 市稽查支队、各县（市）区局（分局）
稽查大队
| 30人
| 3天
| 市药检所
| 市药检所
|
