北京市药品监督管理局关于调整医疗器械经营企业许可证变更及换证程序的通知

各分局：

　　为了做好《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类）变更、换证工作，使经营体外诊断试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知》（国食药监市[2007]299号）要求，我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更（注册地址、仓库地址、经营范围）、换证程序（内网、外网），并在市药品监督管理局OA系统和外网公布，请按新修订后的程序办理。

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