生产、经营许可证信息的公告包括以下内容：单位名称、地址；生产或经营范围；许可证号；其他有关内容。
第六条 （质量管理规范信息公告内容）
质量管理规范信息的公告包括以下内容：单位名称、地址；生产经营范围或方式；考核结论；证书编号或医疗器械质量管理体系考核编号；其他有关内容。
第七条 （产品资质信息公告内容）
药品、医疗器械产品注册证信息的公告包括以下内容：产品名称（通用名、商品名）、规格和型号；生产单位名称、地址；产品相关资质证书的文号；其他有关内容。
第八条 （行政检查信息公告范围）
本机关根据监管需要，向社会公告以下行政检查信息：取得食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品许可证的生产经营企业日常监管结论信息；通过GMP、GSP质量管理规范考核、医疗器械质量管理体系考核企业的跟踪检查结论信息；食品生产经营单位的食品卫生等级。
第九条 （行政检查信息公告内容）
行政检查信息公告包括以下内容：检查的时间；检查的范围或行业、类别；检查后的总体评价；其他有关内容。
第十条 （质量抽验信息公告范围）
本机关在职权范围内向社会公告以下质量抽验信息：食品、保健食品、化妆品、食品添加剂、食品包装材料、食品容器、食品用洗涤消毒剂的抽验情况；药品、医疗器械、药品包装材料质量抽验结果。
第十一条 （食品质量抽验信息公告内容）
食品、保健食品、化妆品质量抽验公告信息包括以下内容：产品名称、包装形式和规格；生产单位或进口代理商名称；产品的采样地点；产品的生产日期或者批号；产品不合格项目和判定依据；其他有关内容。
生产单位或者进口代理商对样品提出异议并有充分证据材料证明不是本单位生产或进口的，应当改为公布样品标示的生产单位名称。
第十二条 （药品质量抽验信息公告内容）
药品、药品包装材料质量抽验信息公告包括以下内容：产品名称和规格；产品批号；标示生产单位名称；被抽样单位名称；产品不合格项目、检验依据和检验单位；其他有关内容。
