d）对存留样品进行再检测或再校准；
e）分析一个样品不同特性结果的相关性。
5.7.2 实验室应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
5.8 结果报告
5.8.1 实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测和/或校准数据和结果，并保证数据和结果准确、客观、真实。报告应使用法定计量单位。
5.8.2 检测和/或校准报告应至少包括下列信息：
a）标题；
b）实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；
c）检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；
d）客户的名称和地址（必要时）；
e）所用标准或方法的识别；
f）样品的状态描述和标识；
g）样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；
h）如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；
i）检测和/或校准的结果；
j）检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；
k）必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。
5.8.3 需对检测和/或校准结果做出说明的，报告中还可包括下列内容：
a）对检测和/或校准方法的偏离、增添或删节，以及特定检测和/或校准条件信息；
b）符合（或不符合）要求和/或规范的声明；
c）当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；
d）特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
5.8.4 对含抽样的检测报告，还应包括下列内容：
a）抽样日期；
b）与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；
c）抽样位置，包括任何简图、草图或照片；
d）抽样人；
e）列出所用的抽样计划；
f）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。
5.8.5 检测报告中含分包结果的，这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。
5.8.6 当用电话、电传、传真或其他电子/电磁方式传送检测和/或校准结果时，应满足本准则的要求。
5.8.7 对已发出报告的实质性修改，应以追加文件或更换报告的形式实施；并应包括如下声明：“对报告的补充，系列号……（或其他标识）”，或其他等效的文字形式。报告修改应满足本准则的所有要求，若有必要发新报告时，应有唯一性标识，并注明所替代的原件。
