卫生部药政局关于军队系统药品管理有关问题的函
（[86]卫药政字第181号 1986年6月28日）
中国人民解放军总后勤部：
为更好地贯彻执行《
药品管理法》，进一步加强军队系统药品管理，减少层次，提高工作效率，根据你部意见，经研究函复如下：
一、对我部《
新药审批办法》中规定的各类新药，属军队系统科研单位申请新药临床和新药证书”的，统一归口报总后卫生部初审合格后，转报我部审批。
属军队系统的药厂申请新药临床和生产的(包括申请“新药证书”)，仍由该药厂报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门初审合格后，转报我部审批。
二、对购进和使用的地方药厂生产的药品，总后卫生部药检所，北京、沈阳、南京、广闻、济南、成都、兰州军区后勤部卫生部药检所，海军、空军、第二炮兵、国防科工委后勤部卫生部药检所等十二个所进行检验的报告书，与省、自治区、直辖市卫生行政部门药品检验所的检验报告书有问效。
对药品检验结果发生异议时，仍由省或中国药品生物制品检定所负责仲裁。
三、你部进口只供军队系统内部使用的药品，可由总后卫生部药检所负责检验，出具检验报告书。其他按国内有关规定执行。
属首次进口的药品，按规定报我部审批。
卫生部药政局
一九八六年六月二十八日
附：
卫药政发(90)第156号
解放军总后卫生部：
你部药品器材处(90)卫药政字第10号函悉。
关于你部批准武汉洪山制药厂生产保健药品“盖世雄”的做法是否符合《
药品管理法》的问题，现答复如下：
中华人民共和国药品管理法适用于我国境内任何从事药品生产、经营、使用以及监督管理等环节的专业法规，任何从事药品生产、经营、使用部门和单位都应遵照执行。根据《
药品管理法》第五章的有关规定，生产新药必须经国务院卫生行政部门批准；生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给批准文号。军队的特需药品，仅限在军队系统内部使用，即不准流入地方，更不亦对外。出此，在药品的审批管理方面，军队的卫生行政部门不能代替地方卫生行政部门行使职能。
