国家食品药品监督管理局
年 月 日
附件8:
国家食品药品监督管理局进口药材补充申请批件
受理号: 批件号:
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│ │ 中 文 名 │ │别名 │
│ ├──────┼───────┴──────────────┤
│ 药材名称 │ 拉丁学名 │ │
│ ├──────┴──────────────────────┤
│ │ 英 文 名 │ │
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│ 产地 │ │ 出口地 │ │
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│ 进口数量(kg) │ │ 包装规格 │ │
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│ 包装材料 │ │ 合同号 │ │
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│ 检验标准 │ │
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│ 到货口岸 │ │ 通关备案单位 │ │
├────────┼─────────────┴───────┴───────┤
│ 审批结论 │经审核,同意由……变更为……。 │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
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│ 原批件号 │ │本批件有效期至│ 年 月 日 │
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│ │ 名称 │ │
│ ├──────┼──────────────────────┤
│ 申 请 人 │ 地址 │ │
│ ├──────┼───────┬─────┬────────┤
│ │ 电话传真 │ │ 联系人 │ │
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│ 备注: │
│ │
│ │
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国家食品药品监督管理局
年 月 日
附件9:
国家食品药品监督管理局审查意见通知件
受理号:
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│_______: │
│ │
│ 你单位申报的下列进口药材申请: │
│ │
│药材名称:___________ │
│ │
│产地:_____________ │
│ │
│进口数量:___________ │
│ │
│ 经审查,存在下列问题,不予颁发《进口药材批件》。 │
│ │
│ 特此通知。 │
│ │
│ │
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│理由: │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
│ │
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│备注:根据《进口药材管理办法》(试行)第十条规定,你单位享有依法申请复审、│
│行政复议或者提起行政诉讼的权利。 │
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