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进口药材管理办法(试行)

  上述各类复印件应当加盖申请人公章。

  附件3:

国家食品药品监督管理局进口药材申请表



                     申请编号:×××××××××

┌──────┬──────────────────────────────┐
│申请事项  │                              │
├──────┘                              │
│1.申请分类: 〇首次进口药材: 〇已有法定标准药材 〇无法定标准药材   │
│        〇非首次进口药材                      │
│2.批件分类: 〇一次性有效批件 〇多次使用批件              │
├──────┬──────────────────────────────┤
│进口药材情况│                              │
├──────┘                              │
│3.中文名:                                │
│4.拉丁学名:                               │
│5.英文名:                                │
│6.别名:                                 │
│7.产地(国家):                             │
│8.出口地(国家):                            │
│9.申请进口数量(公斤):                         │
│10.包装材料:                              │
│11.包装规格:                              │
│12.合同号:                               │
│13.检验标准: 〇中国药典      版                 │
│        〇进口药材质量标准,标准来源_______        │
│        〇部颁药材标准,标准来源_______          │
│        〇省、自治区、直辖市药材标准,标准来源_________ │
│        〇自拟药材质量标准(仅限于无法定标准进口药材)      │
│14.到货口岸:                              │
│15.口岸或边境口岸(食品)药品监督管理局:                │
│16.是否属濒危物种   〇是 〇否                    │
│17.是否为本企业首次进口品种〇是 〇否,已进口次数: 已进口总量(公斤):│
│                  原批件号:              │
├─────────────────────────────────────┤
│18.申请进口理由:                            │
│                                     │
│                                     │
│                                     │
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│ 申请人  │                              │
├──────┘                              │
│19.机构:               □本机构负责缴费         │
│名  称:                                │
│组织机构代码:                              │
│相关证件:1.《营业执照》 编号:                     │
│     2.〇《药品生产许可证》编号:                  │
│       〇《药品经营许可证》编号:                  │
│法定代表人:             职位:               │
│注册地址:                     邮政编码:      │
│生产地址:                     邮政编码:      │
│注册申请负责人:           签名:    职位:        │
│电话(含区号及分机号):               传真:        │
│电子信箱:                                │
│联系人:               电话:               │
├────────┬────────────────────────────┤
│其他相关情况  │                            │
├────────┘                            │
│20.机构(出口商或出口企业):             □本机构负责缴费 │
│名  称:                                │
│组织机构代码:                              │
│相关证件:《营业执照》   编号:                    │
│法定代表人:                   职位:         │
│注册地址:                    邮政编码:       │
│生产地址:                    邮政编码:       │
│联系人:               电话:               │
│                                     │
│21.机构(国外加工企业):               □本机构负责缴费 │
│名  称:                                │
│组织机构代码:                              │
│相关证件: 《营业执照》   编号:                    │
│法定代表人:                   职位:         │
│注册地址:                    邮政编码:       │
│生产地址:                    邮政编码:       │
│联系人:               电话:               │
│                                     │
└─────────────────────────────────────┘
                                ××××××

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│ 申 明 │                               │
├─────┘                               │
│22.我们保证:①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药│
│品管理法实施条例》和《进口药材管理办法》等法律、法规和规章的规定;②申请表│
│内容及所提交资料、样品均真实、来源合法,未侵犯他人的权益,其中试验研究的方│
│法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据;③一并提交的电子文│
│件与打印文件内容完全一致。                        │
│  如查有不实之处,我们承担由此导致的一切法律后果。           │
│23.其他特别申明事项:                          │
│                                     │
│                                     │
│                                     │
│24.申请人机构名称 公章 法定代表人签名 签名日期:           │
│                                     │
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│                                     │
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