卫生部关于规范健康相关产品审批工作的通知
（卫法监发[1999]第233号 1999年5月17日）
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，中国预防医学科学院、卫生部食品化妆品监督
审批办公室、有关检验机构：
为规范健康相关产品的审批工作，我部于近期印发了一系列有关审批工作的规章制度。自1999年5月1日起，我部将严格按照新的规章制度开展健康相关产品的审批工作，现就有关问题通知如下：
一、关于新规章制度的衔接问题
1．凡1999年5月1日前检验机构已受理样品，尚未出具检验报告或省级卫生行政部门已受理初审，尚未出具初审意见的产品，有关单位应按照新规章制度完成本环节的工作，并按要求出具检验报告或初审意见。
2．凡1999年5月1日前已进入有关审批程序的产品，进入下一环节时，原则上前一环节的资料仍予以接收，但进入下一环节时须按照新规章制度的要求履行相应程序，如按要求填写有关表格等。
3．1999年5月1日前我部已批准的健康相关产品，在卫生许可批件有效期内仍使用原批准文号。到期换发卫生许可批件时，按新规章制度规定的体例颁发新的批准文号。
二、关于产品的初审要求
1．省级卫生行政部门应参照卫生部印发的有关规章制度，结合本省实际，制定本省有关健康相关产品审批工作的规章制度。
2．凡有关法规规定由省级卫生行政部门负责初审的健康相关产品，在向卫生部申报前，应由省级卫生行政部门提出初审意见。
3．省级卫生行政部门受理产品申报后，应在法规规定的时限内完成初审工作，并将初审意见及评审报告反馈申报单位。
4．经省级卫生行政部门初审的产品资料应合法、完整和规范。
5．省级卫生行政部门应参照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》，认定须由省级卫生行政部门认定的健康相关产品检验机构，并规范其检验工作。
6．省级卫生行政部门应组织建立省级健康相关产品审评机构，统一负责健康相关产品的评审工作。
7．省级卫生行政部门应组织成立各类健康相关产品评审委员会，并依照有关法律、法规和规章制度的规定，认真组织初审工作，并加强评审委员会的管理。
8．省级健康相关产品评审委员应由相关专业的技术人员(至少具有副高级职称)担任，国家公务员和专职行政管理人员不应作为评审委员参加产品的技术评审工作。
