（２）眼、皮肤原发刺激实验；
（３）致敏实验；
（４）致突变实验。
２．凡毒物产量（或使用量）在１０～１０００吨／年者，除以上实验外，应具备亚急性毒性实验（包括致畸实验）资料。
３．凡毒物产量（或使用量）在１０００吨／年以上者，除以上实验外，应具备慢性毒性实验（包括致癌实验）资料。
填写《毒物登记档案》可参考《有毒化学品卫生与安全实用手册》（化工部毒物登记技术指导组编辑）。
第三章 毒物登记管理
第九条 省、市化工厅（局）成立毒物登记审核领导小组（简称审核领导小组），负责本省、市化工行业的毒物登记与申报的审核工作。该小组成员应由主管领导、卫生、环保、安全、生产技术人员等参加；已成立安全登记审核领导机构的，可由其兼管毒物登记审核工作。审核领导小组名单应报化工部备案。
第十条 省、市化工厅（局）下属的企业，应由企业主管领导、卫生、环保、安全、生产技术部门的负责人组成毒物登记领导小组，负责本企业毒物登记的组织和管理协调工作，并设有专人负责具体实施；已成立安全登记机构的，毒物登记领导小组的职责可由其代行。毒物登记领导小组名单应报省、市化工厅（局）审核领导小组备案。
第十一条 省、市化工厅（局）所属工业卫生职业病防治机构，应承担毒物登记人员的培训和咨询工作。
第十二条 化工部组织专业人员成立“化工部毒物登记技术指导组”，负责全国化工行业的毒物登记技术指导、培训、咨询、质量检查等工作，并根据化工部公布登记管理的毒物名单，编辑《有毒化学品卫生与安全实用手册》，提供给企业及使用单位。
第十三条 填写《毒物登记档案》必须一式二份，其中上报省、市化工厅（局）主管部门一份，企业留档一份。开展化工健康监护的单位，《毒物登记档案》可与健康监护档案同存备查。
第十四条 化工部主管部门对企业所登记的档案资料，每隔二至三年组织监察或检查一次。并配合化学危险物品安全登记证书的发放与更换进行考核。
第四章 附则
第十五条 本办法由化工部负责解释。
