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（4）微生物农药：
①《农药正式登记申请表》（一式六份）
②产品相关摘要资料（一式六份，产品化学、毒理学、药效、残留、境外登记情况等资料的简述）
③产品化学资料
④毒理学资料
⑤药效资料
⑥残留资料（原药为中等毒、高毒农药产品）
⑦制剂产品需提供规范的标签、说明书
⑧其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
3.新制剂、新使用范围和方法等产品：
（1）新剂型、药肥混配制剂：
①《农药正式登记申请表》
②产品相关摘要资料（产品化学、毒理学、药效、残留、环境生态、境外登记情况等资料的简述）
③产品化学资料
④药效资料
⑤残留资料
⑥环境生态资料
⑦规范的产品标签、说明书
⑧其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
（2）新含量：
①《农药正式登记申请表》
②产品相关摘要资料（产品化学、毒理学、药效、残留、境外登记情况等资料的简述）
③产品化学资料
④残留资料（有效成分用量升高1.5倍以上的产品）
⑤规范的产品标签、说明书
⑥其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
（3）新使用范围：
①《农药正式登记申请表》
②产品相关摘要资料（药效、残留、环境生态、境外登记情况等资料的简述）
③药效资料
④残留资料
⑤环境生态资料
⑥规范的产品标签、说明书
⑦其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
（4）新使用方法：
①《农药正式登记申请表》
②产品相关摘要资料（药效、残留、环境生态、境外登记情况等资料的简述）
③药效资料
④残留资料（有效成分用量升高1.5倍以上的产品）
⑤环境生态资料
⑥规范的产品标签、说明书
⑦其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
（5）新混配制剂：
①《农药正式登记申请表》
②产品相关摘要资料（产品化学、毒理学、药效、残留、环境生态、境外登记情况等资料的简述）
③产品化学资料
④药效资料
⑤残留资料
⑥环境生态资料
⑦规范的产品标签、说明书
⑧其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
4.相同产品：
（1）相同原药：
①提供相同资料的登记：如果申请登记在首家获准正式登记之日起6年内，首家获准登记者不同意使用其资料的，申请者应提供与首家申请该原药登记相同的资料
②减免部分资料的登记：如果申请登记在首家获准正式登记之日起6年后，或在6年内但经首家获准登记者同意使用其资料的，需提供以下资料：
A.《农药正式登记申请表》
B.产品概况摘要资料
C.产品化学资料
D.首家获准登记者出具的授权使用资料的文件
（2）相同制剂：
①提供相同资料的登记：如果申请登记在首家获准正式登记之日起6年内，首家获准登记者不同意使用其资料的，申请者应提供与首家申请该制剂登记相同的资料
②减免部分资料的登记：如果申请登记在首家获准正式登记之日起6年后，或在6年内但经首家获准登记者同意使用其资料的，需提供以下资料：
A.《农药正式登记申请表》
B.产品化学资料
C.首家获准登记者出具的授权使用资料的文件
D.残留资料（原药为高毒、剧毒农药产品）
E.产品标签、说明书（样张）
F.其它资料：原药来源证明、企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
（3）相同使用范围和方法制剂：
①残留资料（原药为高毒、剧毒农药产品）
②产品标签、说明书（样张）
③其它资料：企业简介、企业营业执照（复印件，境内企业）等
办理程序：1.材料受理。农业部行政审批综合办公室受理申请人递交的《农药正式登记申请表》及其相关材料，并进行初审。
2.技术审查。农业部农药检定所根据国家有关规定对申请材料进行技术审查。
3.专家评审。一般新农药和几种特殊新农药产品，经国务院农业、化工、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，由全国农药登记评审委员会根据国家有关规定对申请材料进行综合评价。
4.办理批件。农业部种植业管理司根据评审意见提出审批方案，报经部长审批
后办理批件。
承诺时限：10个工作日（技术审查和专家评审时间不超过12个月）
收费标准：2500元/品种（变更使用范围：100元／品种）
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