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卫生部、国家计委、国家经贸委、国家药品监督管理局、国家中医药管理局、国务院纠风办关于印发《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》的通知[失效]

  (十)其他违反法律法规的行为。
  第十三条 药品集中招标采购以市(地)为最小组织单位。县级人民政府举办的医疗机构参加省或市(地)组织的集中招标采购活动。省或市(地)组织的集中招标采购活动应充分考虑县级医疗机构的用药特点。
  第十四条 招标人原则上应联合进行药品集中招标采购。要求自主进行招标采购的单一招标人,市(地)以上卫生行政部门应对其编制招标文件、组织评标的能力进行资格认定。没有通过资格认定的,不得自主进行招标采购。
  第十五条 投标人是指向招标人提供药品的药品生产企业和药品批发企业。
  第十六条 投标人参加药品集中招标采购活动应当具备以下条件:
  (一)依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;
  (二)商业信誉良好;
  (三)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力;
  (四)参加集中招标采购活动前两年内,以经营活动中无严重违法记录;
  (五)法律法规规定的其他条件;
  (六)招标人可以根据药品采购活动的特殊要求,规定投标人的特定条件,但不得以不合理的条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇。
  第十七条 投标人在药品集中招标采购活动中不得有下列行为:
  (一)处方回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
  (二)以低于成本的价格投标报价,扰乱市场秩序;
  (三)相互串通投标报价,排斥其他投标人的公平竞争,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
  (四)以向招标人、招标代理机构或者评标专家行贿的手段牟取中标;
  (五)提供虚假证明文件,或者以其他方式弄虚作假,骗取中标;
  (六)在开标后投标有效期内撤销其投标,中标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务。
  (七)对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他行为。
  (八)其他违反法律法规的行为。
  第十八条 投标人所提供的必须是合法生产或代理的药品,并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供货。
  第十九条 药品生产企业作为投标人,其中标品种可以由生产企业直接配送,也可以委托药品批发企业或者其他物流企业代理配送。
  第二十条 经办机构是指招标人联合组建的集中招标采购办事机构,或招标人共同委托的药品招标代理机构。
  第二十一条 药品招标代理机构是指经药品监督管理部门会同卫生行政部门认定、取得中介代理机构资格证书的社会中介组织,在招标人委托的范围内办理集中招标采购事宜。药品招标代理机构履行以下职责:


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