国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告
（第５３号）
根据《
中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，按程序进行检查，现发给浙江康莱特药业有限公司等２０家药品生产企业“药品ＧＭＰ证书”。
企业名称 认证范围 证书编号
安徽精方药业股份有限公司 胶囊剂、颗粒剂（均含头孢菌素类），片剂 C1072
浙江康莱特药业有限公司 大容量注射剂（新车间乳剂） C1073
黑龙江乌苏里江制药有限公司 大容量注射剂、小容量注射剂 C1074
海南省海灵制药厂 片剂、胶囊剂、颗粒剂 C1075
海南新世通制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 C1076
唐山市惠安制药有限责任公司 大容量注射剂 C1077
商丘市东兴制药厂 大容量注射剂 C1079
四川康兮药业有限公司 片剂、胶囊剂 C1080
四川天府药业股份有限公司 滴眼剂、口服溶液剂 C1081
河南省安阳市益康制药厂 大容量注射剂 C1082
四川杨天生物药业股份有限公 片剂、胶囊剂 C1083
司
吉林紫鑫药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 C1084
珠海金沙（湖南）制药有限公 片剂、颗粒剂 C1085
司
海南新大洲一洋药业有限公司 重组人干扰素2a生产车间 C1086
海南轻骑海药股份有限公司海 绿脓杆菌生产车间 C1087
口市制药厂
成都生物制品研究所 乙型脑炎减毒活疫苗生产车间、麻疹减毒活 C1088
疫苗生产车间、重组乙型肝炎疫苗生产车间
无锡正东药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 C1089
大鹰药业（开封）有限公司 重组人红细胞生成素生产车间 C1090
杭州天目山药业股份有限公司 滴眼剂 C1091
北京曙光药业有限责任公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂 C1092
