(一)对不符合法定条件的放射工作单位发放卫生许可证或者其他卫生许可批件的;
(二)对已经取得卫生许可的单位不履行监督检查职责的;
(三)发现事故隐患,未及时依法采取措施造成放射事故的;
(四)有其他违反本办法行为的。
第七章 附则
第四十九条 本办法中所称放射工作,是指从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置的工作,不包括从事放射性同位素的活度在豁免水平以下的工作。
中、高能加速器,是指粒子能量高于100MeV的加速器。
γ辐照加工装置,是指用于医疗用品辐射消毒、农业育种、工业产品加工、食品保鲜、以及辐射研究用的γ放射源装置。
第五十条 本办法由卫生部负责解释。
第五十一条 本办法自2002年7月1日起施行。1981年5月29日由卫生部发布《医用高能X线和电子束卫生防护规定》、1986年11月26日由卫生部和石油工业部联合发布的《
油(气)田测井用封闭型放射源使用管理办法》、1991年1月10日由卫生部发布的《
非医用加速器放射卫生管理办法》、1991年4月26日由卫生部发布的《γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定》、1991年9月14日由卫生部和中国石油天然气总公司联合发布的《
油(气)田非密封型放射源测井放射卫生管理办法》、1993年10月13日卫生部发布的《
医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定》和1995年5月15日卫生部发布的《
放射治疗卫生防护与质量保证管理规定》同时废止。
放射性同位素准购批件
编号
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|购货单位| |法人代表| |申请人| |
|名 称| | | | | |
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|地 址| |邮 编| |电 话| |
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|核素名称|每个活度|个 数| 类 别 |用途(如用于仪器,填写仪 |
| | | | |器名称型号) |
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|1| | | | | |
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|2| | | | | |
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|3| | | | | |
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|核素产地| |供货单| |
| | |位名称| |
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|审批部门意见 |
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| 审批部门(签章) |
| 经办人_____ |
| 年 月 日 |
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