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医疗器械新产品管理暂行办法

  |X医械准(试)字(  )第  号 | 批准密级及编号
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        科学技术成果鉴定证书
        编号(  )     鉴字  号
        成果名称:

        成果完成单位:
        鉴定形式:
        组织鉴定单位:
        鉴定日期:
  一、成果简要说明及主要技术指标
  二、推广应用前景及效益预测
  三、鉴定意见
                   鉴定技术负责人
                             年  月  日
  四、主持鉴定单位意见
                               盖 章
                             年  月  日
  五、组织鉴定单位意见
                               盖 章
                             年  月  日
  六、主要技术文件目录及提供单位
  七、主要研究人员名单

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序号|姓名|年龄|文化程度|所学专业|职称职务|工作单位|对成果的创造性贡献
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  |  |  |    |    |    |    |         
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  八、鉴定委员会名单

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序号|鉴定会职务|姓名|工作单位|所学专业|现从事专业|职称职务|签 名
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  |     |  |    |    |     |    |   
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  填写说明
  1.建议密级:由主持鉴定单位填写。指在申请鉴定单位自报的基础上,经鉴定委员会讨论后确定的密级。
  2.批准密级及编号:指依科技保密有关规定,具有密级审批权单位批准的密级及编号。
  3.编号:将确定的鉴定批准号在鉴定证书封面盖章,编号应按照医疗器械新产品管理暂行办法的要求编码。
  4.成果完成单位:指参加该项成果研制,并在技术上作出创造性贡献的单位,按贡献大小顺序排列。
  5.鉴定形式:指该项成果鉴定所采用的形式,即检测鉴定或验收鉴定或专家评议。
  6.成果简要说明:由申请鉴定单位填写。主要内容包括任务来源,研究目的及成果特点。如系应用技术成果,应写明其主要经济技术指标、工业化实验情况等。如系科学理论成果,应写明其基本论点、论据、学术意义及被引用情况等。如系软科学成果,应写明理论依据及应用效果等。
  7.推广应用前景及效益预测:由申请鉴定单位填写,指对该项成果推广应用范围和产生的经济或社会效益的定量预测。对效益的预测应附计算方法和依据。


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