卫生部关于对台湾地区医药产品实行注册制度的通知
（１９９３年５月２５日）
近年来，随着两岸经贸关系的发展，台湾地区医药产品进入大陆市场日趋增多，为加强对台湾地区医药产品的规范化管理，经国务院台湾事务办公室同意（见附件一），我部决定，对台湾地区医药产品进入大陆市场实行注册制度，并要求如下：
一、台湾地区医药产品是指在台湾地区生产的中、西药品和生物制品，包括：创制、仿制、分装、包装等的产品。
二、对台湾地区的医药产品注册的要求和程序均按《
药品管理法》和《
进口药品管理办法》的规定办理。由我部进口药品专家审评办公室具体承办。
