四、医疗单位的医院感染管理委员会负责对本单位一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的采购、使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品的质量进行监测。
五、对为谋取高额回扣而购入无卫生许可证、生产许可证、产品合格证及质量低劣的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的人员，应按照有关规定严肃处理。
六、医疗单位要严格验收制度，并建立一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器登记账册。记录每次订货、到货的数量、规格、单价、生产厂名，产品批号、消毒日期和有效期及供需双方经办人姓名等，以便备查。
七、各医疗单位应按要求做好一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的保管工作。不得将包装破损、超过“无菌有效期”及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器用于临床。
八、医疗单位使用一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器发生感染、热原反应或有关医疗事故，必须按规定进行登记。登记事项包括：事件发生时间、种类；受害者临床表现摘要、结局；所涉及的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器生产单位、生产日期、产品批号、供货单位、供货日期等。
九、使用一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器发生医疗事故的单位，必须在事故发生后及时将事故情况报告所在地卫生行政部门，由卫生行政部门会同有关单位组织事故的调查处理，并及时上报。
十、一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器用后必须当即剪碎、毁形，严格按（８８）卫医字第２３号文件精神，妥善做好用后处理工作。
十一、各级卫生行政主管部门对所属单位要定期检查，对违反规定者予以批评，并依据《
中华人民共和国传染病防治法实施办法》第
六十六条对主管人员及责任者予以经济处罚及行政处理。
