第二十七条 进口、出口兽用麻醉药品和精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。
第六章 兽药监督
第二十八条 禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：
（一） 以非兽药冒充兽药的；
（二） 兽药所含成份的种类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的。
禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：
（一） 未取得批准文号的；
（二） 国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。
第二十九条 禁止生产、经营劣兽药。有下列情形之一的兽药为劣兽药：
（一） 兽药成份含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的；
（二） 超过有效期的；
（三） 因变质不能药用的；
（四） 因被污染不能药用的；
（五） 其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
第三十条 县以上农牧行政管理机关行使兽药监督管理权。
国家和省、自治区、直辖市的兽药监察机构，以及经省、自治区、直辖市人民政府批准设立的城市兽药监察机构，协助农牧行政管理机关，分别负责全国和本辖区的兽药质量监督、检验工作。
第三十一条 各级农牧行政管理机关对已经批准生产的兽药， 应当经常组织调
查、 验证、审评，对疗效不确、不能保证用药安全的，应当撤销其批准文号。被
撤销批准文号的兽药，不得继续生产或者经营。
第三十二条 县以上农牧行政管理机关选任兽药监督员。兽药监督员必须由兽药、兽医技术人员担任，凭所在人民政府发给的《兽药监督员证》开展工作。
兽药监督员有权按照本条例规定，对辖区内的兽药生产、经营和使用单位的兽药质量进行监督、检查，必要时可以按照规定抽取样品和索取必需的资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。兽药监督员对兽药生产和科研单位提供的技术资料，负有保密义务。
第三十三条 兽药生产企业、经营企业和兽医医疗单位，应当经常检查本单位所生产、经营和使用的兽药质量、疗效和安全性。
兽药使用单位发现兽药中毒事故，必须及时向当地农牧行政管理机关报告。
