*注：本篇法规已被《国家食品药品监督管理局关于清理规章和规范性文件的公告》（发布日期：2007年3月22日 实施日期：2007年3月22日）宣布失效或废止（原因：相关工作已完成）国家药品监督管理局关于进一步
加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）：
复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药，针对在一些地方出现滥用的问题，我局曾印发了《关于印发“复方可待因口服溶液（泰洛其）”管理暂行规定的通知》（国药管安［２０００］５４号），文中要求暂由麻醉药品供应渠道经营，并要求珠海联邦制药厂对处方和质量标准进行修改。现该厂已对处方、质量标准进行了修订，并经广东省药品监督管理局和我局审评批准。鉴此，根据《
关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知》（药管安［２０００］４４号）规定，现对该药的管理作出如下规定：
一、同意珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”的商品名更改为“新泰洛其”，原商品名“泰洛其”停止使用。
二、珠海联邦制药厂要严格执行国家下达的生产计划，只能销售给具有合法资格的药品经营单位及医疗机构，其它任何单位不得经营该药。
