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２．１ ［性状］
２．１．１ 外观性状：原料药应根据检验中观察到的情况如实描述药品的外观，不可照抄标准上的规定。如标准规定其外观为“白色或类白色的结晶或结晶性粉末”，可依观察结果记录为“白色结晶性粉末”。标准中的臭、味和引湿性（或风化性）等，一般可不予记录，但遇异常时，应详细描述。
制剂应描述供试品的颜色和外形，如：（１）本品为白色片；（２）本品为糖衣片，除去糖衣后显白色；（３）本品为无色澄明的液体。外观性状符合规定者，也应作出记录，不可只记录“符合规定”这一结论；对外观异常者（如变色、异臭、潮解、碎片、花斑等）要详细描述。中药材应详细描述药材的外形、大小、色泽、外表面、质地、断面、气味等。
２．１．２ 溶解度：一般不作为必须检验的项目；但遇有异常需进行此项检查时，应详细记录供试品的称量、溶剂及其用量、温度和溶解时的情况等。
２．１．３ 相对密度：记录采用的方法（比重瓶法或韦氏比重秤法），测定时的温度，测定值或各项称量数据，计算式与结果。
２．１．４ 熔点：记录采用第×法，仪器型号或标准温度计的编号及其校正值，除硅油外的传温液名称，升温速度；供试品的干燥条件，初熔及全熔时的温度（估计读数到０．１℃），熔融时是否有同时分解或异常的情况等。每一供试品应至少测定２次，取其平均值，并加温度计的校正值；遇有异常结果时，可选用正常的同一药品再次进行测定，记录其结果并进行比较，再得出单项结论。
２．１．５ 旋光度：记录仪器型号，测定时的温度，供试品的称量及其干燥失重或水分，供试液的配制，旋光管的长度，零点（或停点）和供试液旋光度的测定值各３次的读数，平均值，以及比旋度的计算等。
２．１．６ 折光率：记录仪器型号，温度，校正用物，３次测定值，取平均值报告。
２．１．７ 吸收系数：记录仪器型号与狭缝宽度，供试品的称量（平行试验２份）及其干燥失重或水分，溶剂名称与检查结果，供试液的溶解稀释过程，测定波长（必要时应附波长校正和空白吸收度）与吸收度值（或附仪器自动打印记录），以及计算式与结果等。
２．１．８ 酸值（皂化值、羟值或碘值）：记录供试品的称量（除酸值外，均应作平行试验２份），各种滴定液的名称及其浓度（ｍｏｌ／Ｌ），消耗滴定液的毫升数，空白试验消耗滴定液的毫升数，计算式与结果。
２．２ ［鉴别］
２．２．１ 中药材的经验鉴别：如实记录简要的操作方法，鉴别特征的描述，单项结论。
２．２．２ 显微鉴别：除用文字详细描述组织特征外，可根据需要用ＨＢ、４Ｈ或６Ｈ铅笔绘制简图，并标出各特征组织的名称；必要时可用对照药材进行对比鉴别并记录。
中药材，必要时可绘出横（或纵）切面图及粉末的特征组织图，测量其长度，并进行统计。
中成药粉末的特征组织图中，应着重描述特殊的组织细胞和含有物，如未能检出某应有药味的特征组织，应注明‘未检出××’；如检出不应有的某药味，则应画出其显微特征图，并注明‘检出不应有的××’。
２．２．３ 呈色反应或沉淀反应：记录简要的操作过程，供试品的取用量，所加试剂的名称与用量，反应结果（包括生成物的颜色，气体的产生或异臭，沉淀物的颜色，或沉淀物的溶解等）。采用药典附录中未收载的试液时，应记录其配制方法或出处。多批号供试品同时进行检验时，如结果相同，可只详细记录一个批号的情况，其余批号可记为同编号××××××的情况与结论；遇有结果不同时，则应分别记录。
２．２．４ 薄层色谱（或纸色谱）：记录室温及湿度，薄层板所用的吸附剂（或层析纸的预处理），供试品的预处理，供试液与对照液的配制及其点样量，展开剂、展开距离、显色剂，色谱示意图；必要时，计算出Ｒｆ值。
２．２．５ 气（液）相色谱：如为引用检查或含量测定项下所得的色谱数据，记录可以简略；但应注明检查（或含量测定）项记录的页码。
２．２．６ 可见－紫外吸收光谱特征：同２．１．７吸收系数项下的要求。
２．２．７ 红外光吸收图谱：记录仪器型号，环境温度与湿度，供试品的预处理和试样的制备方法，对照图谱的来源（或对照品的图谱），并附供试品的红外光吸收图谱。
２．２．８ 离子反应：记录供试品的取样量，简要的试验过程，观察到的现象，结论。
２．３ ［检查］
２．３．１ 结晶度：记录偏光显微镜的型号及所用倍数，观察结果。
２．３．２ 含氟量：记录氟对照溶液的浓度，供试品的称量（平行试验２份），供试品溶液的制备，对照溶液与供试品溶液的吸收度，计算结果。
２．３．３ 含氮量：记录采用氮测定法第×法，供试品的称量（平行试验２份），硫酸滴定液的浓度（ｍｏｌ／Ｌ），样品与空白试验消耗滴定液的毫升数，计算式与结果。
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