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国家食品药品监督管理局关于做好药品再注册审查审批工作的通知

  注:1.请省局于每季度第一个月10日前上报上季度已批准再注册的品种名单(不包括药品批准证明文件有效期内未生产品种),不累计申报。

  药品再注册报表2-药品批准证明文件有效期内未生产品种(批准再注册)汇总表
  _______省(市、自治区)食品药品监督管理局(加盖公章)  统计区间:  年  月  日至  年  月  日

序 号

药品名称

规 格

批准文号

生产企业

药品再注册批件生效日

备 注

       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       


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