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国家食品药品监督管理局关于做好药品再注册审查审批工作的通知
注:1.请省局于每季度第一个月10日前上报上季度已批准再注册的品种名单(不包括药品批准证明文件有效期内未生产品种),不累计申报。
药品再注册报表2-药品批准证明文件有效期内未生产品种(批准再注册)汇总表
_______省(市、自治区)食品药品监督管理局(加盖公章) 统计区间: 年 月 日至 年 月 日
序 号
药品名称
规 格
批准文号
生产企业
药品再注册批件生效日
备 注
第
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
[6]
页 共[7]页
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