（三）补充资料后大会再审；
（四）建议不批准。
第十九条 经技术审评认为符合现行规定的，审评结论应当为“建议批准”。
第二十条 符合下列情况之一的，审评结论应当为“补充资料后建议批准”：
（一）研发报告基本符合要求，但需进一步完善配方、功能、工艺、剂型选择等研发资料的；
（二）配方基本合理，需进一步完善相关论述、提供文献依据或规范书写的；
（三）原辅料质量符合要求，但所提供的相关资料需进一步完善的；
（四）生产工艺基本合理，但需对生产工艺个别部分进一步完善或说明的；
（五）产品质量标准基本符合要求，需进一步完善的；
（六）毒理学、功能学等试验项目齐全，试验设计合理，操作基本规范，结果真实可信，结论基本符合要求，但需要规范试验报告格式或完善试验报告内容的；
（七）检验报告理化指标、微生物指标等符合现行规定，需参照检验结果进一步完善产品质量标准的；
（八）说明书、标签基本符合要求，需进一步完善的；
（九）产品质量安全等符合要求，需修改产品名称的；
（十）专业组审评专家和审评专家委员会认为产品基本符合要求，需进一步完善相关资料的。
第二十一条 符合下列情况之一的，审评结论应当为“补充资料后大会再审”：
（一）研发报告中需补充配方、功能、工艺筛选或剂型选择等研发资料以进一步证实其合理性，或缺少中试生产验证数据、自检报告数据的；
（二）对原料或用量的安全性或有效性尚存质疑，需进一步提供文献资料证明原料或用量安全或有效的；
（三）需提供某些原料的品种或菌种鉴定报告、毒力试验报告的；
（四）对原辅料质量尚存质疑，需进一步提供其质量要求相关证明材料的；
（五）对配伍安全性或有效性的论述不够科学、合理，需重新论述的；
（六）对配伍安全性或有效性尚存质疑，需进一步提供文献资料证明配伍安全或有效的；
（七）需提供主要原料制备工艺或重新提供产品完整详细生产工艺的；
（八）试验操作不规范，需重做急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）的；
（九）需进一步开展毒理学试验，才能对食用安全性进行评价的；
