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国家食品药品监督管理局关于印发保健食品注册检验复核检验管理办法和规范两个文件的通知

  注册检验机构名称            (公章)      年 月 日

  注:1.除“其他总结材料”一栏外,均为必填内容。
  2.如有必要,以上各项均可另附报告或说明。

  表8-1: 安全性毒理学试验报告体例

  国家食品药品监督管理局遴选确定
  保健食品注册检验机构

  (确定日期:  年 月)

  注 册 检 验 机 构 全 称
  检 验 报 告







检验受理编号

 

样品中文名称

 

样品外文名称

(进口产品填写此项)

申请单位

 


  年  月  日

  声明

  一、本检验报告仅对送检样品负责。
  二、本检验报告涂改增删无效,未加盖单位印章无效,复印件无效。
  三、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
  四、本检验报告一式三份,两份交送检单位,一份由我单位存档。

  联系地址:
  检验地址:(如果与联系地址不同时填写此项)
  邮政编码:
  联系电话:

  注册检验机构全称
  检验报告

  注册检验受理编号:                    第  页 / 共  页

样品名称

 

样品数量

 

样品性状

 

样品规格

 

保存条件

 

样品批号

 

申请单位

 

保质期

 

生产企业

 

收样日期

 

检验类别

 

检验日期

 

检验项目及依据

   
  

  检验结果:
  对整个结果的小结。(以下空白)

 

  

  检验人

(签 字)

年  月  日

 

 

注册检验机构公章

  审核人

(签 字)

年  月  日

  授权签字人

(签 字)

年  月  日


  (续)注册检验受理编号:                 第  页 / 共  页

  1 材料和方法
  1.1 样品:描述来源、性状、前处理方法、样品核准净含量、人体推荐剂量、保存条件。
  1.2 实验动物:描述来源及批准证号、种类、品系、性别、数量、各平行实验组初始体重范围、饲养环境、饲料来源等。
  1.3 剂量选择与受试物给予方式:给受试物方式、饲料、各剂量组具体剂量、灌胃量、灌胃容积(如饮水或饲料中给予,应计算每日实际摄入量)、禁食时间、观察时间。
  1.4 主要仪器与试剂:
  1.5 试验方法:描述方法。
  1.6 试验数据统计:描述方法。
  1.7 结果判定:描述方法。
  2 结果:列表给出各项试验数据统计结果(各剂量组给出具体剂量),并对表中内容作简要论述。
  3 小结
  对整个试验作出小结。(以下空白)

  表8-2: 功能学动物试验报告体例

  国家食品药品监督管理局遴选确定
  保健食品注册检验机构

  (确定日期:  年 月)

  注 册 检 验 机 构 全 称
  检 验 报 告







检验受理编号

 

样品中文名称

 

样品外文名称

(进口产品填写此项)

申请单位

 


  年  月  日

  声 明

  一、本检验报告仅对送检样品负责。
  二、本检验报告涂改增删无效,未加盖单位印章无效,复印件无效。
  三、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
  四、本检验报告一式三份,两份交送检单位,一份由我单位存档。

  联系地址:
  检验地址:(如果与联系地址不同时填写此项)
  邮政编码:
  联系电话:

  注册检验机构全称
  检验报告

  注册检验受理编号:                    第  页 / 共  页

样品名称

 

样品数量

 

样品性状

 

样品规格

 

保存条件

 

样品批号

 

申请单位

 

保质期

 

生产企业

 

收样日期

 

检验类别

 

检验日期

 

检验项目及依据

   
  


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