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国家食品药品监督管理局关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知

  2.1 企业质量管理体系的描述
  ◆质量管理体系的相关管理责任,包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责;
  ◆简要描述质量管理体系的要素,如组织机构、主要程序、过程等。
  2.2 成品放行程序
  ◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历等)。
  2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况
  ◆概述供应商管理的要求,以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法;
  ◆简述委托生产的情况;(如有)
  ◆简述委托检验的情况。(如有)
  2.4 企业的质量风险管理措施
  ◆简述企业的质量风险管理方针;
  ◆质量风险管理活动的范围和重点,以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。
  2.5 年度产品质量回顾分析
  ◆企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。
  3.人员
 
 3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图(包括高层管理者),以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图;
  3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历;
  3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。
  4.厂房、设施和设备
  4.1 厂房
  ◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型(包括结构以及内外表面的材质等)、场地的面积;
  ◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图,标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差,并且能指示房间所进行的生产活动;
  ◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况;
  ◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。
  4.1.1 空调净化系统的简要描述
  ◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况,如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。
  4.1.2 水系统的简要描述
  ◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。
  4.1.3 其他公用设施的简要描述
  ◆其他的公用设施如:压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。
  4.2 设备
  4.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。


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