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卫生部办公厅、国家食品药品监管局办公室关于印发《全国疑似预防接种异常反应监测方案》的通知

  四、稀释液情况
 

疫苗1

疫苗2

疫苗3

1.     稀释液名称

      

      

      

2.     规格(ml/支)

      

      

      

3.     生产企业

      

      

      

4.     稀释液批号

      

      

      

5.     有效日期

      

      

      

6.     稀释液外观是否正常

      

      

      

7.     保存容器

      

      

      

8.     保存温度(℃)

      

      

      

9.     送检日期

      

      

      

10.   检定结果是否合格

      

      

      


  五、注射器情况
 

疫苗1

疫苗2

疫苗3

1.     注射器名称

      

      

      

2.     注射器类型

      

      

      

3.     规格(ml/支)

      

      

      

4.     生产企业

      

      

      

5.     注射器批号

      

      

      

6.     有效日期

      

      

      

7.     送检日期

      

      

      

8.     检定结果是否合格

      

      

      


  六、接种实施情况
 

疫苗1

疫苗2

疫苗3

1.     接种日期*

      

      

      

2.     接种组织形式*

      

      

      

3.     接种剂次*

      

      

      

4.     接种剂量(ml或粒)*

      

      

      

5.     接种途径*

      

      

      

6.     接种部位*

      

      

      

7.     接种单位

      

      

      

8.     接种地点

      

      

      

9.     接种人员

      

      

      

10.   有无预防接种培训合格证

      

      

      

11.   接种实施是否正确

      

      

      



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