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国家食品药品监督管理局办公室关于开展药品经营企业换证和药品分类管理检查工作的通知

  3.抽查结束后向被抽查单位反馈检查调研情况。

  四、其他事项
  (一)检查调研工作报告。各检查组现场检查调研工作结束后,应于两周内将检查调研报告和《现场监督检查工作表》(附件4)提交国家局药品安全监管司。检查调研报告应包括检查调研的全部内容,抽查经营企业的情况,要求文字简洁明了,不超过2000字。
  (二)工作纪律。参与本次检查调研工作的人员应严格遵守政治纪律、组织纪律和廉政纪律,认真执行检查调研工作方案,坚持原则,实事求是,认真完成检查调研工作任务。
  (三)检查调研期间,差旅费由国家局负担。
  联系人:韩冰、陈谞
  联系电话:010-88330933,010-88330903
  传  真:010-68311985
  电子邮件:hanbing@sda.gov.cn; chenxu@sda.gov.cn

  附件:1.辖区内药品经营企业数据统计表
  2.辖区内零售连锁企业数据统计表
  3.辖区内药品经营企业数据收集端使用情况调查表(略)
  4.现场监督检查工作表(略)

国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年八月二日

  附件1:
  辖区内药品经营企业数据统计表

  填表单位:                    单位:个

2010年上半年

项目

批发

零售连锁

零售

法人

非法人

企业数量

门店数量

数量

 

 

 

 

 

 

换证前

 

 

 

 

 

 

新增或减少

 

 

 

 

 

 

换证后

 

 

 

 

 

 



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