（九）一次性使用输血器用血液过滤网：由聚酰胺制成。配置于输血器中，用于滤除血液或血制品中的杂质及异物。分类编码：6866。
　　（十）一次性使用压力延长管：由软聚氯乙烯制成的透明软管、聚碳酸酯或硬聚氯乙烯材料制成的接头组成。在介入手术有创血压监测时，该产品作为延长线，使用时一端通过三通与进入人体血管的导管相连，另一端与压力传感器连接。分类编码：6821。
　　（十一）多腔气囊导管装置：由多腔气囊导管、套管分裂鞘、引流导管等组成。用于乳腺癌保守性手术后，将多腔气囊导管置入肿瘤切除后的手术切缘构成空腔内，为放射性治疗的导丝提供通道。分类编码：6832。
　　（十二）富血小板血浆（PRP）制备用套装：由离心管、采血用注射器、抽吸用注射器、推板、把手、喷雾三通、喷雾头等组成。用于离心沉淀富血小板血浆。分类编码：6841。
　　（十三）壳聚糖避孕凝胶（避孕海绵）：由壳聚糖、卡波姆、甘油、柠檬酸，纯化水等组成。产品涂布于宫颈外口后穹窿，阻碍精子前进。用于女性避孕。分类编码：6866。

　　（十四）角膜护理片：由护理片（甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、活性蓝组成）、保存液等组成。在准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术（Epi-LASIK）和乙醇法准分子激光上皮瓣下磨镶术（LASEK）中，上皮瓣复位完毕后护理使用，限位压住上皮瓣不移位，以保护上皮瓣与创伤面结合牢固。采用绑带式一次性佩戴，佩戴时间一般为3～7天。分类编码：6864。
　　（十五）乙型肝炎病毒表面抗原质控品：含有的乙型肝炎病毒表面抗原能够与相应的检测试剂中的特异性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断乙肝质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）
　　（十六）丙型肝炎病毒抗体质控品：含有的丙型肝炎病毒抗体能够与相应的检测试剂中的特异性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断丙肝质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）
　　（十七）人类免疫缺陷病毒抗体质控品：含有的人类免疫缺陷病毒抗体能够与相应的检测试剂中的特异性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断艾滋质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）

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