法搜网--中国法律信息搜索网
国家食品药品监督管理局关于认可四川医疗器械生物材料和制品检验中心体外细胞毒性试验等90个产品和项目检测资格的通知

GB/T 14233.2-2005

30

体外血栓形成试验

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

31

溶血试验

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16175-2008

口腔材料生物试验方法
  溶血试验
YY/T 0127.1-93


32

体外凝血相关试验

 

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

33

血小板功能试验

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

34

血细胞分类计数

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

35

补体检测

全部项目

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.4-2003

医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 14233.2-2005

36

聚合物的生物降解试验

全部项目

医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.13-2001

37

陶瓷的生物降解试验

全部项目

医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷制品降解产物的定性与定量



第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 页 共[10]页
上面法规内容为部分内容,如果要查看全文请点击此处:查看全文
【发表评论】 【互动社区】
 
相关文章