┌──┬───────────┬───────┬────────────┬─────────────────┐
│序号│　　　 文件名称　　　 │　 发文日期　 │　　　　　文号　　　　　│　　　　　　 废止理由　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 1　│关于印发《药品GMP认证 │1999年4月21日 │ 国药管安〔1999〕105号　│已被《关于印发＜药品生产质量管理　│
│　　│管理办法》等有关文件的│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│规范认证管理办法＞的通知》（国药　│
│　　│通知　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│监安〔2002〕442号）废止　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 2　│关于发布《药品不良反应│1999年11月26日│ 国药管安〔1999〕401号　│已被《药品不良反应报告和监测管理办│
│　　│监测管理办法》（试行）│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│法》（国家食品药品监督管理局、卫生│
│　　│的通知　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│部第7号令）废止　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 3　│关于对第一批《国家非处│1999年12月14日│ 国药管安〔1999〕425号　│已被《关于公布非处方药说明书范本的│
│　　│方药目录》药品进行审核│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│通知》（国食药监注〔2007〕54号）废│
│　　│登记工作的通知　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│止　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 4　│关于印发药品零售连锁企│2000年4月23日 │ 国药管市〔2000〕166号　│已被《关于废止国药管市〔2000〕166 │
│　　│业有关规定的通知　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│号文件的通知》（国食药监市〔2004〕│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│467号）宣布废止　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 5　│关于做好第一批非处方药│ 2000年7月8日 │ 国药管安〔2000〕278号　│已被《关于公布非处方药说明书范本的│
│　　│药品审核登记工作的通知│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│通知》（国食药监注〔2007〕54号）废│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│止　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 6　│关于印发《执业药师继续│ 2000年8月4日 │ 国药管人〔2000〕334号　│已被《关于印发执业药师继续教育管理│
│　　│教育管理暂行办法》的通│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│暂行办法的通知》（国食药监人〔2003│
│　　│知　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│〕298号）废止　　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 7　│关于印发《一次性使用输│2000年10月16日│ 国药监械〔2000〕483号　│已被《关于印发＜一次性使用无菌医　│
│　　│液器系列产品生产许可证│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│疗器械产品（注输器具）生产实施细则│
│　　│换（发）证实施细则》通│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│＞（2001年修订）的通知》（国药监　│
│　　│知　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│械〔2001〕288号）废止　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 8　│关于下发“药品说明书规│2001年6月22日 │ 国药监注〔2001〕294号　│已被《关于＜药品说明书和标签管理　│
│　　│范细则（暂行）”的通知│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│规定＞有关问题解释的通知》（国食　│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│药监注〔2007〕49号）废止　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 9　│关于加强《医疗器械经营│2001年10月11日│ 国药监市〔2001〕446号　│已被《关于废止国药监市〔2001〕444 │
│　　│企业许可证》发证管理工│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│号等文件的通知》（国食药监市〔2004│
│　　│作的通知　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│〕529号）废止　　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 10 │关于印发《一次性使用无│2001年10月12日│ 国药监市〔2001〕444号　│已被《关于废止国药监市〔2001〕444 │
│　　│菌医疗器械经营企业资格│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│号等文件的通知》（国食药监市〔2004│
│　　│认可实施细则（暂行）》│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│〕529号）废止　　　　　　　　　　 │
│　　│的通知　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 11 │关于印发《药品包装、标│2001年11月7日 │ 国药监注〔2001〕482号　│已被《关于＜药品说明书和标签管理　│
│　　│签规范细则（暂行）》的│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│规定＞有关问题解释的通知》（国食　│
│　　│通知　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│药监注〔2007〕49号）废止　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 12 │关于集团内生产企业进行│2002年1月18日 │　国药监注〔2002〕14号　│已被《关于废止＜关于集团内生产企　│
│　　│药品品种调整有关事宜的│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│业进行药品品种调整有关事宜的通知＞│
│　　│通知　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│的通知》（国食药监注〔2006〕237 　│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│号）废止　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 13 │关于实施一次性使用无菌│ 2002年2月9日 │　国药监市〔2002〕53号　│已被《关于废止国药监市〔2001〕444 │
│　　│医疗器械经营企业资格认│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│号等文件的通知》（国食药监市〔2004│
│　　│可实施细则(暂行)有关问│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│〕529号）废止　　　　　　　　　　 │
│　　│题的通知　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 14 │关于禁止从发生疯牛病的│2002年3月22日 │ 国药监械〔2002〕112号　│已被《关于含有牛、羊源性材料医疗器│
│　　│国家或者地区进口和销售│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│械注册有关事宜的公告》（国食药监械│
│　　│含有牛羊组织的医疗器械│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│〔2006〕407号）废止　　　　　　　 │
│　　│产品的公告　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 15 │关于第二批非处方药品进│ 2002年7月3日 │ 国药监安〔2002〕228号　│已被《关于公布非处方药说明书范本的│
│　　│行审核登记工作的通知　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│通知》（国食药监注〔2007〕54号）废│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│止　　　　　　　　　　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 16 │关于印发《药品生产质量│2002年12月11日│ 国药监安〔2002〕442号　│已被《关于印发＜药品生产质量管理　│
│　　│管理规范认证管理办法》│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│规范认证管理办法＞的通知》（国食　│
│　　│的通知　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│药监安〔2005〕437号）废止　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 17 │关于印发《医疗器械生产│2003年1月14日 │　国药监械〔2003〕13号　│已被《关于印发＜医疗器械生产日常　│
│　　│企业日常监督调度管理规│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│监督管理规定＞的通知》（国食药监　│
│　　│定（试行）》的通知　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│械〔2006〕19号）废止　　　　　　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 18 │关于开展生物制品批签发│2003年1月29日 │　国药监注〔2003〕37号　│已被《关于开展生物制品批签发工作相│
│　　│工作相关事宜的通知　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│关事宜的通告》（国食药监注〔2004〕│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│509号）废止　　　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 19 │关于印发药品质量监督抽│2003年2月17日 │　国药监市〔2003〕63号　│已被《关于印发药品质量抽查检验管理│
│　　│验管理规定的通知　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│规定的通知》（国食药监市〔2006〕37│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│9号）废止　　　　　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 20 │关于中药保护品种终止保│ 2003年7月8日 │国食药监注〔2003〕142号 │已被《废止＜关于中药保护品种终止　│
│　　│护后恢复被中止品种批准│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│保护后恢复被中止品种批准文号有关问│
│　　│文号有关问题的通知　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│题的通知＞的通知》（国食药监注〔　│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│2006〕339号）废止　　　　　　　　 │
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 21 │关于对人参产品进行专项│ 2003年8月6日 │国食药监市〔2003〕194号 │已被《废止＜关于对人参产品进行专　│
│　　│检查抽验的通知　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│项检查抽验的通知＞等文件的通知》　│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│（国食药监市〔2006〕97号）废止　　│
├──┼───────────┼───────┼────────────┼─────────────────┤
│ 22 │关于蛋白同化制剂和肽类│2004年9月30日 │国食药监安〔2004〕474号 │已被《蛋白同化制剂、肽类激素进出口│
│　　│激素进出口管理的通知　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│管理办法（暂行）》（国家食品药品监│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│督管理局、海关总署、体育总局第25号│
│　　│　　　　　　　　　　　│　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　│令）废止　　　　　　　　　　　　　│
└──┴───────────┴───────┴────────────┴─────────────────┘