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在未来能从任何人身上的一点检体，如一滴血，一根头发，一块头皮屑等，即可知其全部基因，进而知到其可能的疾病、长相、个性、智力、体能及寿命等信息16。
另外，可将一段基因黏在一小片玻璃上，称为基因芯片，用以快速检查身体上的疾病，环境污染物或食物中毒等，可视检查目的的不同，而黏不同的基因，预估未来的市场需求量一定十分庞大17。
(b)基因治疗
如果疾病是由于人体的基因出现缺陷，我们以修补基因的方法，增加一段基因或减少一段基因，治疗疾病，此种方式称为基因治疗。由于基因缺陷产生疾病的情况相当复杂，若依发病的时期分类，可分为先天性疾病与后天性疾病两种。先天性疾病又可分为三种：
(A)单一基因缺陷：一般而言，突变机会大约是千分之二，已知有四千多种疾病与此有关，例如先天性心脏病、地中海型贫血、苯丙酮症等。
(B) 多基因缺陷：此类型疾病发病之原因，不限于单一基因的缺陷，已知有五十多种疾病与此有关，例如心脏病、高血压、糖尿病、癌症等。
(C)整段染色体异常：发生机会大约为万分之七，发生的话不是死胎、早夭，就是先天性畸形。
后天性基因疾病主要导因于病毒或化学药剂，或各种放射线如X光、紫外线等所引起的感染或突变。如病毒所引起的肺癌、淋巴癌、鼻咽癌、后天免疫不全症（AIDS）、子宫颈癌等18。
由于受精卵分裂到8个后，各细胞功能即已定位，也就是职司长肌肉的细胞，该细胞的基因中只有掌理肌肉生长的基因发挥功能，而不会长出内脏，相同的，职司长内脏的细胞，该细胞的基因中只有长内脏的基因发挥功能，而不会长肌肉。而成人的细胞约有60兆个，基因修补时若要修补60兆个细胞，几乎不可能。除非是在胚胎期间即进行基因修补。因此，发展出不同的治疗策略；细胞中用来阻止生长分裂的物质，是一种称为P53的蛋白质，只要细胞内的P53保持活性状态，细胞就不再分裂生长，因此P53又被称为抑癌基因。也有使用以毒攻毒的方法，造成癌细胞解体死亡，如利用突变加工的腺病毒当载体，攻入癌细胞中，进行比癌细胞更快速的分裂增生，引起癌细胞的死亡。亦有针对基因缺陷而不能制造出的物质，直接加以补充，而达到治疗的效果。例如人体免疫系统的主角被称为淋巴球，而淋巴球的制造与活动，都需要一种称为腺甘淀粉酶（ADA）的酵素，若制造ADA的基因有缺陷，则淋巴球的数量与活动则会产生问题，使得人体因为轻微的感冒也会致命。治疗的方法从患者的血液中抽出淋巴球，再让含有正常ADA基因的病毒感染淋巴球，而使患者的淋巴球带有正常的ADA基因，再将淋巴球以静脉注射的方式送回人体。但由于制造淋巴球的造血干细胞仍是有缺陷的ADA基因，所以当注入人体的淋巴球死亡后，仍需再注入新的淋巴球。以此法治疗成功之病人已有三例，两个在美国，一个在日本19。
亦有将人类基因殖入动物中，利用动物生产原人类基因可生产治疗疾病的物质，亦即是将动物当成是制药工厂，帮人类制药。例如1988年2月英国爱丁堡大学约翰生博士成功育出全球第一只基因转殖羊，羊乳可分泌人类胰蛋白酶以及血液凝固因子20
对于预防基因缺陷的疾病，亦有使用基因疫苗免疫法，其与传统疫苗以经过减毒处理的病原菌或毒蛋白注入人体不同，而是将带有可以制造抗原蛋白质的基因，利用显微注射或基因枪方式打入肌肉细胞内，使这些进入体内的基因，能利用动物本身的蛋白质制造系统产生抗原蛋白质，这些抗原进而刺激动物体或人体，产生对此一抗原免疫力21。
(c)复制人
复制羊桃丽诞生后，打破了细胞不可逆的定律22，也使得复制人在理论上而言，是完全可能，虽然世界各国大多明文禁止研究复制人，甚至对人类胚胎的研究也有很多的限制23。但是科学家们研究的好奇心，加上巨大的商业利益，恐非法律可完全禁绝。因此，本节将介绍未来复制人可能的发展。
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